為應(yīng)對抗生素耐藥性這一日益嚴峻的挑戰(zhàn)，科學(xué)家正不遺余力探尋新方法突破細菌細胞的防御系統(tǒng)。加拿大科學(xué)家開發(fā)出一種新型化合物，能誘使細菌細胞自毀。相關(guān)論文發(fā)表于新一期《藥物化學(xué)》雜志。
這種新型抗生素靶向一種天然酶——酪蛋白水解蛋白酶P（ClpP）。這種酶負責(zé)消滅老舊或有缺陷的蛋白質(zhì)，對于維護細胞功能的正常運轉(zhuǎn)至關(guān)重要。新型化合物會使ClpP酶“超速運轉(zhuǎn)”，開始“吞噬”那些本不應(yīng)理會的蛋白質(zhì)，最終導(dǎo)致細菌細胞從內(nèi)到外被徹底摧毀。
值得注意的是，這種酶不僅存在于細菌體內(nèi)，也存在于人體細胞中。因此，研究人員在開發(fā)這種新型抗生素時，面臨一個巨大的挑戰(zhàn)：如何只精準攻擊細菌的ClpP酶，而不影響人類的ClpP酶。
為解決這一問題，研究團隊借助“加拿大光源”的強大功能，將人類ClpP酶和細菌ClpP酶之間的結(jié)構(gòu)差異進行了可視化，并深入了解了新型化合物在攻擊ClpP酶時的行為。最終，研究團隊利用人類酶和細菌酶之間的微小結(jié)構(gòu)差異，設(shè)計出了可精準靶向有害細菌而不會損傷人體細胞的化合物。
研究團隊認為，這種新抗生素在治療腦膜炎等細菌感染方面擁有巨大潛力。
（責(zé)任編輯：梁艷）
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